Farmaco - Vigilanza

La farmacovigilanza è uno strumento che consente di monitorare la  sicurezza d’uso dei farmaci successivamente alla loro immissione in commercio, al fine di assicurare un rapporto beneficio/rischio favorevole alla popolazione.

Obiettivi:

• Riconoscere il più rapidamente possibile reazioni avverse non note e stimarne l’incidenza

• Quantificare reazioni avverse note e gravi

• Migliorare ed allargare le informazioni su reazioni avverse sospette o già note

• Identificare fattori di rischio

• Individuare nuove interazioni tra farmaci    

Chi deve segnalare:

Medici, Farmacisti, Infermieri e gli altri operatori sanitari

Ogni cittadino può contribuire, segnalando al proprio medico o al farmacista l’eventuale comparsa di qualsiasi effetto collaterale, anche quelli indicati nel foglietto illustrativo.

Cosa segnalare:

• Tutte le sospette reazioni avverse gravi o inattese

• Tutte le sospette reazioni avverse osservate, gravi, non gravi, attese ed inattese da tutti i vaccini e da farmaci posti sotto monitoraggio intensivo (elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo AIFA)
  

Come segnalare:

Compilando la scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa (ADR)

A chi segnalare:

Al Responsabile di Farmacovigilanza Aziendale (Dr. Stefano Federici), trasmettendo la scheda via fax al numero 02/98052234

Per approfondimenti:

Decreto Legislativo n. 95, 8/04/2003

Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 - Titolo IX FARMACOVIGILANZA - Artt. 129-134

www.agenziafarmaco.it/it/content/la-farmacovigilanza